Nous offrons une qualité, une puissance et une efficacité supérieures, scientifiquement éprouvées.

Qualité et efficacité fondées sur des données probantes

  • Les compléments alimentaires professionnels Bioclinic Naturals offrent aux professionnels de santé une qualité, une concentration et une efficacité supérieures, étayées par des données scientifiques.

  • L'agriculture biologique, la recherche et le développement en interne, ainsi que le respect rigoureux des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) constituent les éléments du système global de contrôle qualité mis en œuvre pour la fabrication des produits Bioclinic Naturals.

  • Ingrédients de qualité

    Nous utilisons des matières premières provenant de fournisseurs parmi les plus fiables au monde. Des vérifications sont effectuées avant la signature d’un contrat avec un fournisseur, et toutes les matières premières sont soumises à des tests approfondis avant d’être acceptées pour la fabrication des produits Bioclinic Naturals.

  • Au-delà des exigences des BPF

    Les équipements de Bioclinic Naturals respectent les indications générales des BPF, ainsi que la réglementation stricte de la Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Bioclinic Naturals se conforme à l’ensemble des exigences de ces réglementations en matière de BPF, garantissant ainsi que seuls des produits finis de la plus haute qualité parviennent à nos clients et à leurs patients.

  • Ce que les BPF signifient pour le praticien de la santé

    Les indications générales sur les méthodes de fabrication signifient que Bioclinic Naturals offre une assurance qualité, des analyses et des tests, des procédures éprouvées, une documentation et une validation, ainsi que des équipements et des installations appropriés et approuvés, ainsi que toute la formation requise pour les employés et leur participation au respect des normes de contrôle de qualité. Pour un praticien de la santé, cela signifie que chaque produit Bioclinic Naturals offre des bienfaits pour la santé reconnus et constants, fondés sur des taux mesurables et validés par des recherches sur les nutriments et les plantes thérapeutiques.

  • « Normes d’excellence » en laboratoire

    Les laboratoires de Bioclinic Naturals respectent également les indications générales des BPL, qui exigent le strict respect de normes de qualité spécifiques. Ces indications générales relatives aux BPF et aux BPL, ainsi que notre souci de l’assurance qualité, garantissent que les produits Bioclinic Naturals sont purs et puissants et contiennent exactement ce qui figure sur l’étiquette – ni plus, ni moins. Les BPL signifient que nous respectons les engagements suivants :

Nos engagements Gold Standards

Les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) impliquent que nous respectons les engagements suivants:

Stability Program

Stability Program

Products are tested throughout the shelf-life and for one additional year to guarantee that the potency always matches the label claim.

Analyst Training Program

Analyst Training Program

The Analyst Training Program provides practitioners with evidence-based product education and clinical training to support better patient care.

Standard Operating Procedures

Standard Operating Procedures

A set of written procedures for conducting every operation in the laboratory.

Method Validation

Method Validation

All methods are validated to ensure consistency of analytical parameters including selectivity, linearity, range, accuracy and recovery, precision and ruggedness.

Raw Materials Testing

Production and Post-Production Testing

Production and Post-Production Testing

The manufacturing department must meet or exceed its own set of quality control requirements. Finished products are tested for weight variation and hardness throughout the production run. These tests ensure that every run, and every batch, is consistent from beginning to end.

Finished Product Testing

Potency Testing

The same methods are used as in raw material testing, only the product may require multiple potency tests for each vitamin, depending on the formulation. In the case of a multivitamin, up to 12 potency tests may be conducted.

Microbial Testing

Micro testing is performed using USP methods. It is intended to protect consumers from deadly pathogens and demonstrate raw materials and finished products are in a sanitary manner. Common testing includes aerobic plate count, yeast, and mold, E. coli, Salmonella, and S. aureus.

Content Uniformity

This test involves determining the potency of 10 individual tablets or capsules to determine the uniformity of dosage units. The Relative Standard Deviation of the potency results may not exceed the USP limit of 6%.

Disintegration

Using a USP-compliant disintegration apparatus, meant to simulate the movement of the human stomach, we determine the time for a representative sample to disintegrate. In general, for tablets and capsules they must disintegrate within 30 minutes in water medium. For more complex formulas disintegration within 45 minutes within a water or simulated gastric medium is acceptable. Extended release tablets/capsules are tested to withstand the simulated gastric medium and disintegrate in simulated intestinal fluid. This is a summary and for exact requirements USP method should be referred to.

Weight Variation

Using a representative sample of the finished product (20 tablets or capsules), the weights are recorded and the average is obtained. The weight variation from the average may not exceed 5% for tablets and 10% for capsules.

Identification

These tests are performed using the same methods as used for the raw materials.